Enfermedad de Von Willebrand, factor Von Willebrand, coagulopatía, fenotipo, genotipo. RESUMEN. La enfermedad de Von Willebrand es el desorden hemorrágico hereditario más común. Se caracteriza por una tendencia a la hemorragia debido a una alteración cuantitativa o cualitativa del factor Von Willebrand.. Enfermedad de Von Willebrand – Aprenda acerca de las causas, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de los Manuales MSD, versión para público general.
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Enfermedad de von Willebrand. Morbus Von Willebrand. Comentario. Angiohemofilia. Déficit de factor VIII con defecto vascular. Hemofilia vascular. Limitaciones. Sin limitaciones de edad. Sin limitación por sexo. D68.1. Déficit hereditario del factor XI.. CIE-10 Сódigo D68.0 para Enfermedad de von Willebrand. Angiohemofilia. Deficiencia del factor VIII con defecto vascular. Hemofilia vascular. Excluye: deficiencia del factor VIII: • SAI (D66) • con defecto funcional (D66) fragilidad capilar (hereditaria) (D69.8)